副作用の種類FDAの役割驚くべき結果家庭的なアスピリンから市場で最も洗練された処方薬まで、すべての薬は副作用を伴う。. 多くは未成年者、一部は単なる不便、一部は深刻、そして一部は単なる奇妙なものです. おそらくあなたの体の中で働く薬のための最も一般的な副作用のセットは胃腸系を含みます. ほとんどどんな薬でも吐き気や胃のむかつきを引き起こすことがありますが、それはほんの一握りの人々に起こる可能性があります. 薬の副作用についてもっと知るためには、店頭販売(OTC)製品のラベル、またはあなたが処方薬で得られる添付文書または印刷物を見てください。. 挿入物には可能性の長いリストが含まれていることが多いので、何を期待して気をつけるべきかについて、あなたの薬剤師または医師に相談したいと思うかもしれません。. いくつかの薬はそれらの化学構造のために助けることはできないが副作用を引き起こすことができる. 一般的なアレルギー薬のジフェンヒドラミン(ベナドリルという商品名でも知られています)はその一つです。. それはアレルギー症状を緩和しますが、それはまた化学的なアセチルコリンをブロックし、そしてそれは眠気と口渇を含む他の副作用のホストにつながります. 典型的には、血栓を予防するために使用されるワルファリン(クマディン、ヤントベン)は、通常はうまく機能し、煩わしいことではないが、深刻な内部出血は間違った状況で起こり得る。. 例えば、麻薬性鎮痛剤を飲んでいる間にアルコールを飲むと、偶然の過剰摂取を引き起こす可能性がある。. 別の例はグレープフルーツジュースです、それはいくつかの血圧とコレステロール薬を含むいくつかの薬の血中濃度に影響を与える可能性があります. 製薬会社から提出された新薬申請(NDA)は、何よりもまず、その薬が持っていると思われる効果があり、安全であるという証拠を持っています. 安全性と有効性に関する基本的な質問が決まったら、その利益がそのリスクを上回るとFDAが判断した場合、FDAはその医薬品を承認します。. それでも、時にはテストが薬の副作用についてすべてを明らかにしないで、そして彼らは薬が市場に入って、そしてより多くの人々がそれを使い始めるまで現れないのです。. FDAの市販後監視プログラムは、実社会で見られる望ましくない影響について、主に医療従事者からの自発的な意見を求めています. '' FDAが医薬品のラベルに警告を追加するなどの規制措置を講じるためには、これらの報告が非常に多数または重大な場合があります。. FDAは、薬を服用している患者の脳感染症および髄膜炎の報告を受けた後、その薬がブラックボックス警告として知られる機関の最も強い警告を伝えることを要求した.
すべての処方薬、および多くのOTC製品は、「有害事象」と呼ばれる、薬物による副作用について知らせるために、その機関が持つフリーダイヤル番号でラベルを付ける必要があります。. 「MedWatchの1-800-FDA-1088またはFDAのWebサイトで、可能性のある新しいしかし深刻な副作用を報告できます。. それは短期使用製品としてだけ承認されました、そして人々が推奨されるより長い間薬を飲んだときにFDAは深刻な肝臓の問題を見つけました. 1985年に、2つの製薬会社の従業員は、血圧薬Selacrynと関節炎薬Oraflexを含む有害事象を報告していないとして、社会奉仕に対して罰金を科されるか、刑を宣告されました. 前立腺の非癌性拡大を治療するために1992年に導入され、それは髪を再生することがわかった. 今日、何百万人もの男性が男性型脱毛症の治療に低用量のフィナステリドを使用しています. 同様に、ミノキシジルはもともと高血圧用のピルとして販売されていて、それを使用した人々によって髪を成長させることがわかった。. 今日、ローションまたは泡として、それは禿頭症のための人気のあるOTCの救済策である.
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June 2019
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